Καλα ΝΕΑ!Το κιτ PCR ανίχνευσης τύπου HPV 15 της Shanghai Chuangkun Biotech 15 απέκτησε το πιστοποιητικό εγγραφής του FDA της Ταϊλάνδης!

Πρόσφατα, η Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. απέκτησε το πιστοποιητικό εγγραφής της Ταϊλάνδης FDA για την περαιτέρω επέκταση του HPV. διεθνής αγορά.

Σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, η συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του τραχήλου της μήτρας σε θηλυκούς κακοήθους όγκους παγκοσμίως είναιΜόνο δεύτερο για τον καρκίνο του πνεύμονα και τον καρκίνο του μαστού, κατατάσσοντας την τρίτη θέση.Κάθε χρόνο, περίπου 500000 γυναίκες παγκοσμίως υποφέρουν από καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και περίπου 200000 γυναίκες πεθαίνουν από αυτή την ασθένεια.Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας είναι η μόνη γνωστή αιτία ανθρώπινων κακοήθων όγκων.Μελέτες έχουν δείξει ότι η λοίμωξη του ιού του θηλώματος (HPV) είναι η κύρια αιτία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και των προκαρκινικών βλαβών (αυχενικού ενδοεπιθηλιακού νεοπλασίας (CIN)).Στις 17 Νοεμβρίου 2020, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ξεκίνησε μια παγκόσμια στρατηγική για την επιτάχυνση της εξάλειψης του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, υπογραμμίζοντας τη σημασία των δοκιμών και της εξέτασης του HPV.Στις 6 Ιουλίου 2021, ο οποίος ενημέρωσε και απελευθέρωσε τις κατευθυντήριες γραμμές για τον έλεγχο και τη θεραπεία των αυχενικών προκαρκινικών βλαβών στην πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας,συνιστώντας τη δοκιμή DNA ανθρώπινου θηλώματος (HPV) ως την πρώτη μέθοδο διαλογής για τον έλεγχο του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Το κιτ δοκιμής δακτυλογράφησης HPV του HPV του CHUANGKUN Biotech βασίζεται σε τεχνολογία ανιχνευτή πολλαπλών PCR φθορισμού και ισχύει για το συμβατικό ποσοτικό ποσοτικό PCR φθορισμού τεσσάρων καναλιών.Το προϊόν υιοθετεί τη διαδικασία παραγωγής πλήρους ξήρανσης με κατάψυξη.Το κιτ μπορεί να μεταφερθεί και να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου, η οποία επιλύει το σημείο πόνου της μεταφοράς ψυχρής αλυσίδας για συμβατικά υγρά αντιδραστήρια και μπορεί να μειώσει σημαντικά το κόστος εφοδιαστικής και μεταφοράς για τις πωλήσεις στο εξωτερικό.Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται κυρίως για in vitro ανίχνευση ανθρώπινου θηλώματος σε αυχενικά απολεπισμένα κύτταρα, καλύπτοντας 15 τύπους υψηλού κινδύνου και ειδικά προσδιορίζοντας 16 και 18 τύπους υψηλού κινδύνου.Το προϊόν έχει τα χαρακτηριστικά της υψηλής ευαισθησίας (ευαισθησία ανίχνευσης έως 500 αντίτυπα/mL), υψηλή εξειδίκευση και υψηλή απόδοση.Χρησιμοποιώντας την τεχνολογία άμεσης ενίσχυσης χωρίς εκχύλιση και τη συνεργασία με τη σειρά Thunder Series Rapid Fluorescent PCR, εξοπλισμό ανίχνευσης του Chuangkun Bio, το προϊόν μπορεί να ολοκληρώσει την ταχεία ανίχνευση 16 ~ 96 δειγμάτων σε 40 λεπτά, με ακριβή και αξιόπιστα αποτελέσματα.

Η απόκτηση του πιστοποιητικού εγγραφής του FDA της Ταϊλάνδης αυτή τη φορά αποτελεί πλήρη αναγνώριση και επιβεβαίωση των βιολογικών προϊόντων Chuangkun.Θα ενισχύσει περαιτέρω τη δημοτικότητα των προϊόντων της Chuangkun στη διεθνή αγορά.Στο μέλλον, ο Chuangkun θα συνεχίσει να τηρεί τον προσανατολισμό της αγοράς, να λάβει την επιστημονική και τεχνολογική καινοτομία ως υποστήριξη, να βελτιώσει συνεχώς την βασική ανταγωνιστικότητα της επιχείρησης, να δημιουργήσει ένα κυρίαρχο εμπορικό σήμα με παγκόσμια προοπτική και να προσπαθήσει να προωθήσει την ανάπτυξη του Μεγάλου βιομηχανία υγείας και συνειδητοποιήστε το όνειρο υγείας της ανθρωπότητας μέσα από αδιάκοπες προσπάθειες και επιμονή!