中文Πρόσφατα, το κιτ ανίχνευσης DNA PCR της Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 υποτύπου υψηλού κινδύνου) (λυοφιλοποιημένο) απέκτησε το πιστοποιητικό εγγραφής του FDA της Ινδονησίας, το οποίο σηματοδοτεί ότι τα προϊόντα της Chuangkun Biotech έχουν αναγνωριστεί από τον FDA της Ινδονησίας, παρέχοντας περαιτέρω ισχυρή υποστήριξη στην Chuangkun Biotech που αναπτύσσει το διεθνή αγορά.
Στον κόσμο, περίπου 500.000 γυναίκες αναπτύσσουν καρκίνο του τραχήλου της μήτρας κάθε χρόνο και περίπου 200.000 πεθαίνουν από τη νόσο.Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας είναι η μόνη κακοήθεια γνωστής αιτιολογίας μεταξύ των κακοηθειών του ανθρώπου.Η λοίμωξη από τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) έχει αποδειχθεί ότι είναι η κύρια αιτία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και των προκαρκινικών βλαβών του (ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία του τραχήλου της μήτρας (CIN), με HPV16 και 18 τύπους που συμβάλλουν περισσότερο από το 50% των προκαρκινικών αλλοιώσεων του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Στις 17 Νοεμβρίου 20 , the World Health Organization (WHO) launched the Global Strategy to Accelerate the Elimination of Cervical Cancer, emphasizing the importance of HPV screening testing. On July 6, 2021, WHO updated and released guidelines for the screening and treatment of cervical precancerous lesions in cervical cancer prevention, recommending high-risk human papillomavirus (high-risk HPV) DNA testing as the preferred screening method for cervical cancer screening.
Το κιτ ανίχνευσης DNA PCR της Chuangkun Biotech (12+3) (λυοφιλοποιημένο) βασίζεται στην τεχνολογία πολυπλεξίας PCR-φθορισμού ανιχνευτή και είναι κατάλληλο για συμβατικό όργανο PCR τεσσάρων καναλιών.Το προϊόν υιοθετεί τη διαδικασία παραγωγής λυοφιλοποίησης όλων των συστατικών και το κιτ μπορεί να μεταφερθεί και να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου, γεγονός που επιλύει το σημείο πόνου της μεταφοράς με ψυχρή αλυσίδα συμβατικών υγρών αντιδραστηρίων και μπορεί να μειώσει σημαντικά το κόστος υλικοτεχνικής υποστήριξης και μεταφοράς των πωλήσεων στο εξωτερικό.Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται κυρίως για την in vitro ανίχνευση του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων σε κύτταρα με απολέπιση του τραχήλου της μήτρας, καλύπτοντας 15 τύπους υψηλού κινδύνου και μπορεί να αναγνωρίσει τρεις υποτύπους 16, 18 και 52. Το προϊόν έχει τα χαρακτηριστικά υψηλής ευαισθησίας (LOD είναι 500 αντίγραφα/ml ), υψηλής εξειδίκευσης, υψηλής απόδοσης και εσωτερικού ποιοτικού ελέγχου αναφοράς και υιοθετεί τεχνολογία άμεσης επέκτασης χωρίς εξαγωγή και συνεργάζεται με τον εξοπλισμό ανίχνευσης οργάνων ταχείας φθορισμού PCR της σειράς Chuangkun Biotech Thunder για να ολοκληρώσει την ταχεία ανίχνευση 16~96 δειγμάτων σε 40 λεπτά και τα αποτελέσματα είναι ακριβή και αξιόπιστα.
Η απόκτηση του πιστοποιητικού εγγραφής FDA της Ινδονησίας αποτελεί πλήρη αναγνώριση και επιβεβαίωση των προϊόντων της Chuangkun Biotech.Στο μέλλον, θα συνεχίσουμε να εμμένουμε στην προσανατολισμένη στην αγορά, επιστημονική και τεχνολογική καινοτομία ως υποστήριξη, να ενισχύουμε συνεχώς τον πυρήνα της ανταγωνιστικότητας των επιχειρήσεων, με ένα παγκόσμιο όραμα να δημιουργήσουμε πλεονεκτικές μάρκες, μέσω αδιάκοπων προσπαθειών και επιμονής, για την προώθηση της ανάπτυξης του κλάδου υγείας, να πετύχει το όνειρο της ανθρώπινης υγείας και να προσπαθήσει σκληρά!
Ώρα δημοσίευσης: 23 Μαΐου 2023